形态描述
形态（据华东亚种）
雄性成鸟：自嘴基部有一道黑纹沿眼后方及枕向后达于肩；眼上方微白；上体石板灰蓝；中央尾羽亦同；其外两对尾羽黑色，先端或灰黑；次一对内侧羽片灰端斑趋宽，内侧羽片先端白色，或具白色次端斑；再次一对灰端更形宽阔，并具白色次端斑；外侧尾羽外侧羽片中部更具一斜行白斑；飞羽黑褐，两翅表面与背同色；眼下方、颏、上喉近白，有的稍染淡棕黄；下体肉桂棕或皮黄色；胁栗色；尾下覆羽白色而具淡栗至浓栗色羽缘，羽基深灰色。
雌性成鸟：与雄鸟相似，仅胁和尾下覆羽羽缘淡栗色。有的标本上体较雄鸟污暗。
幼鸟：上体较成鸟污暗，呈石板褐色；眼先和贯眼纹污黑无光；颏、上喉棕白至淡棕黄；下体较成鸟淡，呈浅肉桂棕或浅棕黄色。
虹膜褐色；嘴峰和嘴端蓝黑，嘴基和下嘴蓝白色；跗蹠肉褐色。幼鸟上嘴角褐近黑，下嘴角黄，先端深；跗蹠暗褐色。
量衡度：（注：见图1）
性别 体重 全长 嘴峰 翅 尾 跗蹠
16.8(21只) 121.9 15.3(24只) 74.4 39.8 18.8
♂♂(25)(15-19)(110-130)(13.5-16.5)(71.5-78.0)(37.5-44.5) (17.5-20.0)
15.6(11只) 119.8(13只 15.1 71.6 37.7 18.1
♀♀(14)(14-17)(106-128)(14-16)(69.5-74.0)(34-40)(17-19.5)
雄性成鸟：自嘴基部有一道黑纹沿眼后方及枕向后达于肩；眼上方微白；上体石板灰蓝；中央尾羽亦同；其外两对尾羽黑色，先端或灰黑；次一对内侧羽片灰端斑趋宽，内侧羽片先端白色，或具白色次端斑；再次一对灰端更形宽阔，并具白色次端斑；外侧尾羽外侧羽片中部更具一斜行白斑；飞羽黑褐，两翅表面与背同色；眼下方、颏、上喉近白，有的稍染淡棕黄；下体肉桂棕或皮黄色；胁栗色；尾下覆羽白色而具淡栗至浓栗色羽缘，羽基深灰色。
雌性成鸟：与雄鸟相似，仅胁和尾下覆羽羽缘淡栗色。有的标本上体较雄鸟污暗。
幼鸟：上体较成鸟污暗，呈石板褐色；眼先和贯眼纹污黑无光；颏、上喉棕白至淡棕黄；下体较成鸟淡，呈浅肉桂棕或浅棕黄色。
虹膜褐色；嘴峰和嘴端蓝黑，嘴基和下嘴蓝白色；跗蹠肉褐色。幼鸟上嘴角褐近黑，下嘴角黄，先端深；跗蹠暗褐色。
量衡度：（注：见图1）
性别 体重 全长 嘴峰 翅 尾 跗蹠
16.8(21只) 121.9 15.3(24只) 74.4 39.8 18.8
♂♂(25)(15-19)(110-130)(13.5-16.5)(71.5-78.0)(37.5-44.5) (17.5-20.0)
15.6(11只) 119.8(13只 15.1 71.6 37.7 18.1
♀♀(14)(14-17)(106-128)(14-16)(69.5-74.0)(34-40)(17-19.5)
鉴别特征
鉴别特征 上体石板蓝；下体白色至肉桂棕；头、颈两侧有一道黑纹；尾下覆羽白色，具栗色羽缘。
大小
量衡度：
性别 体重 全长 嘴峰 翅 尾 跗蹠
16.8(21只) 121.9 15.3(24只) 74.4 39.8 18.8
♂♂(25)(15-19)(110-130)(13.5-16.5)(71.5-78.0)(37.5-44.5) (17.5-20.0)
15.6(11只) 119.8(13只 15.1 71.6 37.7 18.1
♀♀(14)(14-17)(106-128)(14-16)(69.5-74.0)(34-40)(17-19.5)
性别 体重 全长 嘴峰 翅 尾 跗蹠
16.8(21只) 121.9 15.3(24只) 74.4 39.8 18.8
♂♂(25)(15-19)(110-130)(13.5-16.5)(71.5-78.0)(37.5-44.5) (17.5-20.0)
15.6(11只) 119.8(13只 15.1 71.6 37.7 18.1
♀♀(14)(14-17)(106-128)(14-16)(69.5-74.0)(34-40)(17-19.5)
生物学
生态 普通是山林中的小鸟，在东北分布在300—1,900米左右的阔叶林或针、阔叶混交林带中；在西南地区，主要见于800—3,200米左右的亚热带常绿阔叶林、针叶林和以针叶树为主的针、阔叶混交林；在华中、华南一带栖于低山和中山带的阔叶林、针叶林或混交林中；有时也活动在村落附近的树丛中。
繁殖季节后，初期以“家族”集群活动，随后多单个或小群活动，或与山雀、柳莺和其它类如黑头（见于东北）、滇、巨（见于云南）等混群，集中在相距不远的松树或其它乔木树上觅食。性活泼，动作轻捷，善于顺树干向上或头向下攀行，觅寻树皮缝隙中的昆虫为食，有时还能螺旋形地沿树干攀爬，或顺枝条横行。一般在树干中、下部活动，也见于树冠部。在火烧迹地的森林中，常在枯木站杆上觅食。从一棵树飞落到另一棵树时，多停落在树干中部以上，也有停落在树干下部，而后向上攀爬。它们很少停息。鸣声似zhe-zhe的单音，受惊后发出dér-dér的急叫声，发情期和出雏后鸣叫频繁，鸣声优美，富于旋律，尤以雄鸟，更频于鸣唱。
关于普通的繁殖习性，据高玮在东北长白山对黑龙江亚种的观察,3月开始选择巢区，喜在林中频临小溪或潮湿地，而阳光充足通风良好，2—5米内无高大树木的断站杆枯木上营巢。有明显巢区，对侵人的煤山雀、褐头山雀、斑啄木鸟等进行格斗，但曾观察得对营巢于同一站杆端部的飞鼠却相安无事。配对的雄鸟与孤雄有格斗现象。
4月下旬开始营巢，多利用啄木鸟弃洞。洞口向东或东南，离地10.3 (3.5—22.6）米。9个树洞口外径21.7(15—30)厘米，洞口以泥土涂抹，缩小为2.5—2.6厘米。洞内呈圆筒状，内径11.5厘米，洞深11厘米。巢内垫有山杨、白桦、落叶松、花楷槭和朽木、碎树皮等，厚达5—8厘米。雌雄二鸟共同营巢，初期多由雄鸟衔巢材，后期主要由雌鸟营筑，一般衔回巢材时也衔回泥土。泥土用以涂抹洞口使之缩小成圆口形，并填补洞内凹凸不平处。营巢期10—11天。巢营完毕，雌鸟留宿巢内，并行交配，5—6天后开始产卵，日产一枚，每窝产卵6—12枚。卵若被盗或捣毁，能另行产卵。20枚卵径最小13.5—18毫米，最大14.3—19毫米；卵重1.6(1.5—1.9）克。卵呈粉白色，密布紫赭色斑点，尤密集于钝端。
最后一枚卵产完后，雌鸟开始孵卵旧孵10小时以上。雌鸟由雄鸟喂食，日达22—45次。食物有灯蛾幼虫、尺蠖幼虫和蜂等。雄鸟经常衔回巢材修补巢。孵卵期间，雌鸟离巢时用垫物覆盖卵，并将卵隔开；返巢时常衔回泥土修整洞口。
孵卵期17天，雏鸟2天出齐。死雏和未孵出的卵由亲鸟衔出弃于巢外。初雏体重1.8克，体露，5—6天眼开裂缝，13天后可辨性别，15天出飞。
雏鸟留巢17.5—18.5天。雌雄二鸟共同哺育，每窝平均日喂多达二百余次，每雏每日喂食平均26次。初出巢的幼鸟与成鸟以“家族”，群形式集群活动，月余后见与黑头或山雀混群。
幼鸟换羽自7月中旬开始，8月下旬脱换完毕。
食物以虫为主。4月、8月在秦岭采得的6胃内有鞘翅目昆虫和一些野果、麦粒（郑作新等，1973)。剖析获自湖南5—8月，10—12月共44只鸟胃的结果，39只胃内均有昆虫，以鞘翅目昆虫居多，此外有半翅目、膜翅目和鳞翅目昆虫以及蜘蛛等，内中11只鸟胃内兼有植物种子和农作物；另5只胃内食物纯为植物碎片或种子（郑作新等，1960)。采自云南的9只胃，除1胃内有种子外，余8只胃内容物均为昆虫，其中1个兼食有嫩叶。剖析4月，8月，11—12月采自四川的16个鸟胃，6个胃全为鞘翅目昆虫碎片，8个胃全为植物性食物，包括玉米、麻籽等，2个兼有昆虫和麻籽。据李清涛（1959)，普通嗜食红松籽，将松籽塞于树皮裂隙中，用嘴啄裂松壳，取食其仁。高玮在东北观察得普通的食性随季节而异，冬季以天牛、小蠹虫幼虫、松子为食；在大雪封山、冰天雪地的隆冬季节，它们会出现在住宅附近、垃圾堆、畜厩等处摄食。育雏初期以昆虫幼虫为主，如落叶松毒蛾幼虫、落叶松尺蠖幼虫、灯蛾幼虫、忍冬尺蠖幼虫、蛱蝶幼虫、山楂粉蝶幼虫、泡沫幼虫以及鞘翅目昆虫、蝽象、蛹等；育雏后期主要喂以雏鸟蛾类、蚂蚁、蜂类等，还有砂粒。
繁殖季节后，初期以“家族”集群活动，随后多单个或小群活动，或与山雀、柳莺和其它类如黑头（见于东北）、滇、巨（见于云南）等混群，集中在相距不远的松树或其它乔木树上觅食。性活泼，动作轻捷，善于顺树干向上或头向下攀行，觅寻树皮缝隙中的昆虫为食，有时还能螺旋形地沿树干攀爬，或顺枝条横行。一般在树干中、下部活动，也见于树冠部。在火烧迹地的森林中，常在枯木站杆上觅食。从一棵树飞落到另一棵树时，多停落在树干中部以上，也有停落在树干下部，而后向上攀爬。它们很少停息。鸣声似zhe-zhe的单音，受惊后发出dér-dér的急叫声，发情期和出雏后鸣叫频繁，鸣声优美，富于旋律，尤以雄鸟，更频于鸣唱。
关于普通的繁殖习性，据高玮在东北长白山对黑龙江亚种的观察,3月开始选择巢区，喜在林中频临小溪或潮湿地，而阳光充足通风良好，2—5米内无高大树木的断站杆枯木上营巢。有明显巢区，对侵人的煤山雀、褐头山雀、斑啄木鸟等进行格斗，但曾观察得对营巢于同一站杆端部的飞鼠却相安无事。配对的雄鸟与孤雄有格斗现象。
4月下旬开始营巢，多利用啄木鸟弃洞。洞口向东或东南，离地10.3 (3.5—22.6）米。9个树洞口外径21.7(15—30)厘米，洞口以泥土涂抹，缩小为2.5—2.6厘米。洞内呈圆筒状，内径11.5厘米，洞深11厘米。巢内垫有山杨、白桦、落叶松、花楷槭和朽木、碎树皮等，厚达5—8厘米。雌雄二鸟共同营巢，初期多由雄鸟衔巢材，后期主要由雌鸟营筑，一般衔回巢材时也衔回泥土。泥土用以涂抹洞口使之缩小成圆口形，并填补洞内凹凸不平处。营巢期10—11天。巢营完毕，雌鸟留宿巢内，并行交配，5—6天后开始产卵，日产一枚，每窝产卵6—12枚。卵若被盗或捣毁，能另行产卵。20枚卵径最小13.5—18毫米，最大14.3—19毫米；卵重1.6(1.5—1.9）克。卵呈粉白色，密布紫赭色斑点，尤密集于钝端。
最后一枚卵产完后，雌鸟开始孵卵旧孵10小时以上。雌鸟由雄鸟喂食，日达22—45次。食物有灯蛾幼虫、尺蠖幼虫和蜂等。雄鸟经常衔回巢材修补巢。孵卵期间，雌鸟离巢时用垫物覆盖卵，并将卵隔开；返巢时常衔回泥土修整洞口。
孵卵期17天，雏鸟2天出齐。死雏和未孵出的卵由亲鸟衔出弃于巢外。初雏体重1.8克，体露，5—6天眼开裂缝，13天后可辨性别，15天出飞。
雏鸟留巢17.5—18.5天。雌雄二鸟共同哺育，每窝平均日喂多达二百余次，每雏每日喂食平均26次。初出巢的幼鸟与成鸟以“家族”，群形式集群活动，月余后见与黑头或山雀混群。
幼鸟换羽自7月中旬开始，8月下旬脱换完毕。
食物以虫为主。4月、8月在秦岭采得的6胃内有鞘翅目昆虫和一些野果、麦粒（郑作新等，1973)。剖析获自湖南5—8月，10—12月共44只鸟胃的结果，39只胃内均有昆虫，以鞘翅目昆虫居多，此外有半翅目、膜翅目和鳞翅目昆虫以及蜘蛛等，内中11只鸟胃内兼有植物种子和农作物；另5只胃内食物纯为植物碎片或种子（郑作新等，1960)。采自云南的9只胃，除1胃内有种子外，余8只胃内容物均为昆虫，其中1个兼食有嫩叶。剖析4月，8月，11—12月采自四川的16个鸟胃，6个胃全为鞘翅目昆虫碎片，8个胃全为植物性食物，包括玉米、麻籽等，2个兼有昆虫和麻籽。据李清涛（1959)，普通嗜食红松籽，将松籽塞于树皮裂隙中，用嘴啄裂松壳，取食其仁。高玮在东北观察得普通的食性随季节而异，冬季以天牛、小蠹虫幼虫、松子为食；在大雪封山、冰天雪地的隆冬季节，它们会出现在住宅附近、垃圾堆、畜厩等处摄食。育雏初期以昆虫幼虫为主，如落叶松毒蛾幼虫、落叶松尺蠖幼虫、灯蛾幼虫、忍冬尺蠖幼虫、蛱蝶幼虫、山楂粉蝶幼虫、泡沫幼虫以及鞘翅目昆虫、蝽象、蛹等；育雏后期主要喂以雏鸟蛾类、蚂蚁、蜂类等，还有砂粒。
生境信息
生态 普通是山林中的小鸟，在东北分布在300—1,900米左右的阔叶林或针、阔叶混交林带中；在西南地区，主要见于800—3,200米左右的亚热带常绿阔叶林、针叶林和以针叶树为主的针、阔叶混交林；在华中、华南一带栖于低山和中山带的阔叶林、针叶林或混交林中；有时也活动在村落附近的树丛中。
繁殖季节后，初期以“家族”集群活动，随后多单个或小群活动，或与山雀、柳莺和其它类如黑头（见于东北）、滇、巨（见于云南）等混群，集中在相距不远的松树或其它乔木树上觅食。性活泼，动作轻捷，善于顺树干向上或头向下攀行，觅寻树皮缝隙中的昆虫为食，有时还能螺旋形地沿树干攀爬，或顺枝条横行。一般在树干中、下部活动，也见于树冠部。在火烧迹地的森林中，常在枯木站杆上觅食。从一棵树飞落到另一棵树时，多停落在树干中部以上，也有停落在树干下部，而后向上攀爬。它们很少停息。鸣声似zhe-zhe的单音，受惊后发出dér-dér的急叫声，发情期和出雏后鸣叫频繁，鸣声优美，富于旋律，尤以雄鸟，更频于鸣唱。
关于普通的繁殖习性，据高玮在东北长白山对黑龙江亚种的观察,3月开始选择巢区，喜在林中频临小溪或潮湿地，而阳光充足通风良好，2—5米内无高大树木的断站杆枯木上营巢。有明显巢区，对侵人的煤山雀、褐头山雀、斑啄木鸟等进行格斗，但曾观察得对营巢于同一站杆端部的飞鼠却相安无事。配对的雄鸟与孤雄有格斗现象。
4月下旬开始营巢，多利用啄木鸟弃洞。洞口向东或东南，离地10.3 (3.5—22.6）米。9个树洞口外径21.7(15—30)厘米，洞口以泥土涂抹，缩小为2.5—2.6厘米。洞内呈圆筒状，内径11.5厘米，洞深11厘米。巢内垫有山杨、白桦、落叶松、花楷槭和朽木、碎树皮等，厚达5—8厘米。雌雄二鸟共同营巢，初期多由雄鸟衔巢材，后期主要由雌鸟营筑，一般衔回巢材时也衔回泥土。泥土用以涂抹洞口使之缩小成圆口形，并填补洞内凹凸不平处。营巢期10—11天。巢营完毕，雌鸟留宿巢内，并行交配，5—6天后开始产卵，日产一枚，每窝产卵6—12枚。卵若被盗或捣毁，能另行产卵。20枚卵径最小13.5—18毫米，最大14.3—19毫米；卵重1.6(1.5—1.9）克。卵呈粉白色，密布紫赭色斑点，尤密集于钝端。
最后一枚卵产完后，雌鸟开始孵卵旧孵10小时以上。雌鸟由雄鸟喂食，日达22—45次。食物有灯蛾幼虫、尺蠖幼虫和蜂等。雄鸟经常衔回巢材修补巢。孵卵期间，雌鸟离巢时用垫物覆盖卵，并将卵隔开；返巢时常衔回泥土修整洞口。
孵卵期17天，雏鸟2天出齐。死雏和未孵出的卵由亲鸟衔出弃于巢外。初雏体重1.8克，体露，5—6天眼开裂缝，13天后可辨性别，15天出飞。
雏鸟留巢17.5—18.5天。雌雄二鸟共同哺育，每窝平均日喂多达二百余次，每雏每日喂食平均26次。初出巢的幼鸟与成鸟以“家族”，群形式集群活动，月余后见与黑头或山雀混群。
幼鸟换羽自7月中旬开始，8月下旬脱换完毕。
食物以虫为主。4月、8月在秦岭采得的6胃内有鞘翅目昆虫和一些野果、麦粒（郑作新等，1973)。剖析获自湖南5—8月，10—12月共44只鸟胃的结果，39只胃内均有昆虫，以鞘翅目昆虫居多，此外有半翅目、膜翅目和鳞翅目昆虫以及蜘蛛等，内中11只鸟胃内兼有植物种子和农作物；另5只胃内食物纯为植物碎片或种子（郑作新等，1960)。采自云南的9只胃，除1胃内有种子外，余8只胃内容物均为昆虫，其中1个兼食有嫩叶。剖析4月，8月，11—12月采自四川的16个鸟胃，6个胃全为鞘翅目昆虫碎片，8个胃全为植物性食物，包括玉米、麻籽等，2个兼有昆虫和麻籽。据李清涛（1959)，普通嗜食红松籽，将松籽塞于树皮裂隙中，用嘴啄裂松壳，取食其仁。高玮在东北观察得普通的食性随季节而异，冬季以天牛、小蠹虫幼虫、松子为食；在大雪封山、冰天雪地的隆冬季节，它们会出现在住宅附近、垃圾堆、畜厩等处摄食。育雏初期以昆虫幼虫为主，如落叶松毒蛾幼虫、落叶松尺蠖幼虫、灯蛾幼虫、忍冬尺蠖幼虫、蛱蝶幼虫、山楂粉蝶幼虫、泡沫幼虫以及鞘翅目昆虫、蝽象、蛹等；育雏后期主要喂以雏鸟蛾类、蚂蚁、蜂类等，还有砂粒。
繁殖季节后，初期以“家族”集群活动，随后多单个或小群活动，或与山雀、柳莺和其它类如黑头（见于东北）、滇、巨（见于云南）等混群，集中在相距不远的松树或其它乔木树上觅食。性活泼，动作轻捷，善于顺树干向上或头向下攀行，觅寻树皮缝隙中的昆虫为食，有时还能螺旋形地沿树干攀爬，或顺枝条横行。一般在树干中、下部活动，也见于树冠部。在火烧迹地的森林中，常在枯木站杆上觅食。从一棵树飞落到另一棵树时，多停落在树干中部以上，也有停落在树干下部，而后向上攀爬。它们很少停息。鸣声似zhe-zhe的单音，受惊后发出dér-dér的急叫声，发情期和出雏后鸣叫频繁，鸣声优美，富于旋律，尤以雄鸟，更频于鸣唱。
关于普通的繁殖习性，据高玮在东北长白山对黑龙江亚种的观察,3月开始选择巢区，喜在林中频临小溪或潮湿地，而阳光充足通风良好，2—5米内无高大树木的断站杆枯木上营巢。有明显巢区，对侵人的煤山雀、褐头山雀、斑啄木鸟等进行格斗，但曾观察得对营巢于同一站杆端部的飞鼠却相安无事。配对的雄鸟与孤雄有格斗现象。
4月下旬开始营巢，多利用啄木鸟弃洞。洞口向东或东南，离地10.3 (3.5—22.6）米。9个树洞口外径21.7(15—30)厘米，洞口以泥土涂抹，缩小为2.5—2.6厘米。洞内呈圆筒状，内径11.5厘米，洞深11厘米。巢内垫有山杨、白桦、落叶松、花楷槭和朽木、碎树皮等，厚达5—8厘米。雌雄二鸟共同营巢，初期多由雄鸟衔巢材，后期主要由雌鸟营筑，一般衔回巢材时也衔回泥土。泥土用以涂抹洞口使之缩小成圆口形，并填补洞内凹凸不平处。营巢期10—11天。巢营完毕，雌鸟留宿巢内，并行交配，5—6天后开始产卵，日产一枚，每窝产卵6—12枚。卵若被盗或捣毁，能另行产卵。20枚卵径最小13.5—18毫米，最大14.3—19毫米；卵重1.6(1.5—1.9）克。卵呈粉白色，密布紫赭色斑点，尤密集于钝端。
最后一枚卵产完后，雌鸟开始孵卵旧孵10小时以上。雌鸟由雄鸟喂食，日达22—45次。食物有灯蛾幼虫、尺蠖幼虫和蜂等。雄鸟经常衔回巢材修补巢。孵卵期间，雌鸟离巢时用垫物覆盖卵，并将卵隔开；返巢时常衔回泥土修整洞口。
孵卵期17天，雏鸟2天出齐。死雏和未孵出的卵由亲鸟衔出弃于巢外。初雏体重1.8克，体露，5—6天眼开裂缝，13天后可辨性别，15天出飞。
雏鸟留巢17.5—18.5天。雌雄二鸟共同哺育，每窝平均日喂多达二百余次，每雏每日喂食平均26次。初出巢的幼鸟与成鸟以“家族”，群形式集群活动，月余后见与黑头或山雀混群。
幼鸟换羽自7月中旬开始，8月下旬脱换完毕。
食物以虫为主。4月、8月在秦岭采得的6胃内有鞘翅目昆虫和一些野果、麦粒（郑作新等，1973)。剖析获自湖南5—8月，10—12月共44只鸟胃的结果，39只胃内均有昆虫，以鞘翅目昆虫居多，此外有半翅目、膜翅目和鳞翅目昆虫以及蜘蛛等，内中11只鸟胃内兼有植物种子和农作物；另5只胃内食物纯为植物碎片或种子（郑作新等，1960)。采自云南的9只胃，除1胃内有种子外，余8只胃内容物均为昆虫，其中1个兼食有嫩叶。剖析4月，8月，11—12月采自四川的16个鸟胃，6个胃全为鞘翅目昆虫碎片，8个胃全为植物性食物，包括玉米、麻籽等，2个兼有昆虫和麻籽。据李清涛（1959)，普通嗜食红松籽，将松籽塞于树皮裂隙中，用嘴啄裂松壳，取食其仁。高玮在东北观察得普通的食性随季节而异，冬季以天牛、小蠹虫幼虫、松子为食；在大雪封山、冰天雪地的隆冬季节，它们会出现在住宅附近、垃圾堆、畜厩等处摄食。育雏初期以昆虫幼虫为主，如落叶松毒蛾幼虫、落叶松尺蠖幼虫、灯蛾幼虫、忍冬尺蠖幼虫、蛱蝶幼虫、山楂粉蝶幼虫、泡沫幼虫以及鞘翅目昆虫、蝽象、蛹等；育雏后期主要喂以雏鸟蛾类、蚂蚁、蜂类等，还有砂粒。
海拔范围
普通是山林中的小鸟，在东北分布在300—1,900米左右的阔叶林或针、阔叶混交林带中；在西南地区，主要见于800—3,200米左右的亚热带常绿阔叶林、针叶林和以针叶树为主的针、阔叶混交林；在华中、华南一带栖于低山和中山带的阔叶林、针叶林或混交林中；有时也活动在村落附近的树丛中。
国内分布
东北，河北，山西，陕西，甘肃南部，四川以及西藏以东的广大地区，和台湾；西北见于新疆（留鸟）。
经济意义
经济意义 普通是主要以昆虫为食的鸟类。据高玮剖检东北长白山88只鸟胃结果，动物性食物达98.8% (5—8月100% ,1、3、4、12等月兼食植物性食物）。所食昆虫中，蝽象、浮尘子、金花虫、天牛、金龟子、象甲、叶蜂、花蝇、螟蛾类等农林害虫占97.6%；仅一小部分为益虫，如蜜蜂、食蚜虻、瓢虫等；在1只胃中，尚见有红松种子。在其它地区的食性分析，也有相似的结果；在育雏期间，它们更捕食大量的害虫（见“生态”部分）。普通是类在国内分布最广、数量最多的一种，在自然界中，由于它们对农、林业有相当的益处，应予以保护。在繁殖季节，切勿掏卵、幼雏或亲鸟；对普通喜爱营筑巢窝的断杆或有洞的树，不伐或缓伐。李清涛（1959）报道了普通在带岭苗圃盗食红松籽给培育森林幼苗带来危害，在一个苗圃以捕鼠笼日捕普通达30余只之多。对个别地方因普通造成的危害，应因时因地采取适当措施以防止危害为宜。
经济用途
经济意义 普通是主要以昆虫为食的鸟类。据高玮剖检东北长白山88只鸟胃结果，动物性食物达98.8% (5—8月100% ,1、3、4、12等月兼食植物性食物）。所食昆虫中，蝽象、浮尘子、金花虫、天牛、金龟子、象甲、叶蜂、花蝇、螟蛾类等农林害虫占97.6%；仅一小部分为益虫，如蜜蜂、食蚜虻、瓢虫等；在1只胃中，尚见有红松种子。在其它地区的食性分析，也有相似的结果；在育雏期间，它们更捕食大量的害虫（见“生态”部分）。普通是类在国内分布最广、数量最多的一种，在自然界中，由于它们对农、林业有相当的益处，应予以保护。在繁殖季节，切勿掏卵、幼雏或亲鸟；对普通喜爱营筑巢窝的断杆或有洞的树，不伐或缓伐。李清涛（1959）报道了普通在带岭苗圃盗食红松籽给培育森林幼苗带来危害，在一个苗圃以捕鼠笼日捕普通达30余只之多。对个别地方因普通造成的危害，应因时因地采取适当措施以防止危害为宜。
分类讨论
分类讨论 普通的地理变异很大，以分布在国内的普通而言，从北到南，自西向东，呈梯度变异，但很不稳定，而两端却显示有明显的差异。这样，在比较标本不足的情况下，造成该种分类命名上的混乱，出现了许多同物异名。
沃乌利（1957, 1959）认为普通在欧亚大陆的广大区域内，可分为4个亚种组，即： (1) europaea，分布于北欧，苏联，日本，以至我国新疆、东北、河北；(2) caesia，分布于欧洲中部，东南部，西欧，南欧，中东；(3) sinensis，主要分布于我国湖北以南，西抵甘肃南部，四川、西藏南部，南达中南半岛；(4) cashmirensis，限于阿富汗东部，喜马拉雅山脉西部一带。
见于国内的普通，分别隶属于europaea亚种组和sinensis亚种组。前者特征为喉和胸均白色，下体呈白色、乳黄至棕黄色；在国内分化为3个亚种，即：(1)腹部沾玫黄的S.e.seorsa，见于新疆；(2）整个下体纯白的S.e.asiatica，见于东北北部；(3）喉、胸白色，腹部呈浅皮黄的S.e.amurensis，见于东北东部和南部。sinensis亚种组下体灰色至肉桂色，在国内从西北、华北南部向西南、华南一带分化为2个亚种，这2个亚种，甚或同一亚种的个体间的变异都是很大的：(1) S.e.sinensis，下体肉桂棕色；自东而西，眼下方白色或近白色，转呈与胸部羽色相似；广泛分布于河北，山西，陕西南部，甘肃西南部，四川，云南东北部以东的地区；(2) S. e. montium，分布于西藏东南部，四川西南，云南，贵州西部等地区，呈断裂分布状，越贵州东部、湖南，江西，在福建西北部高山地带取代了sinensis。本亚种上体稍较sinensis暗些，下体羽色极不稳定。在前述分布范围内，可以看出有2种色型：(1)分布在西藏东南部、四川西南部，云南西部和西北部的标本下体和颈侧沾灰棕，呈浅灰棕黄或淡灰皮黄色，为灰棕型；(2）云南南部和福建西北部的标本下体很浅，几呈灰色，或仅微染以棕黄色，为灰型。
沃乌利（1957,1959）对普通的评述中，反复强调了montium下体多灰而少肉桂黄是由于羽衣陈旧之故。从我们查看的montium标本中，有2,3,5,9,12各月采自四川南部，云南中部双柏、景东（海拔1,250米以下）、新平（海拔1,400米）、南部思茅（海拔1,100米）以及西双版纳的勐海、勐阿等地，下体渲染的淡棕黄或多或少不一。其中有同期在同一地采的，例如四川西南部会东的3♂♂(4月），下体的灰棕色深浅不尽一致，1只多灰，1只多棕黄，另1只居间，2月24,27日，3月2,3日在勐海获得的2♂♂,2♀♀;5月6日采自思茅的1♂, 1♀; 12月从新平采的1♂, 3♀♀；在上述分别于各地获得的标本中，都有明显多灰或多淡棕黄的现象。但在不同季节、不同地点，却又获得下体色型一致的标本，例如2月在勐海（1♂),勐阿（l♂), 5月在思茅（l♂), 12月在新平（1♂，2♀♀）所采的标本，下体一致地多灰色；3月在勐海（1♂、1♀），5月在思茅（1♀), 9月在双柏（1♂），12月在新平（1♀）获得的标本，下体却概多沾淡棕黄。同时，也观察得还有垂直的差异，例如，在景东一地明显可见海拔约1,600米以上的普通，下体羽色和滇西、滇西北的相似，多淡棕黄，而分布在低海拔的下体则富灰色，与西双版纳等地的标本酷似。
另外，采自国内30个点125号标本中，还可看出montium 变异的规律，即自北向南，下体由多棕黄少灰而趋于多灰少棕黄，并看不出沃乌利所说的montium下体灰色的多少与羽衣新旧有什么关系。由此足见montium的羽色既随地理位置、垂直地带有变异，而获自一地的羽色却又不很稳定。
亚种分化 本种共分化为13个亚种，见于国内者有5个，即 S.e.seorsa, S.e.asia-tica, S.e．amurensis, S.e．sinensis以及S.e.montium。前3个属europaea亚种组，喉、胸皆白；后2个隶属，sinensis亚种组，下喉、胸及腹同为灰棕至肉桂色。
沃乌利（1957, 1959）认为普通在欧亚大陆的广大区域内，可分为4个亚种组，即： (1) europaea，分布于北欧，苏联，日本，以至我国新疆、东北、河北；(2) caesia，分布于欧洲中部，东南部，西欧，南欧，中东；(3) sinensis，主要分布于我国湖北以南，西抵甘肃南部，四川、西藏南部，南达中南半岛；(4) cashmirensis，限于阿富汗东部，喜马拉雅山脉西部一带。
见于国内的普通，分别隶属于europaea亚种组和sinensis亚种组。前者特征为喉和胸均白色，下体呈白色、乳黄至棕黄色；在国内分化为3个亚种，即：(1)腹部沾玫黄的S.e.seorsa，见于新疆；(2）整个下体纯白的S.e.asiatica，见于东北北部；(3）喉、胸白色，腹部呈浅皮黄的S.e.amurensis，见于东北东部和南部。sinensis亚种组下体灰色至肉桂色，在国内从西北、华北南部向西南、华南一带分化为2个亚种，这2个亚种，甚或同一亚种的个体间的变异都是很大的：(1) S.e.sinensis，下体肉桂棕色；自东而西，眼下方白色或近白色，转呈与胸部羽色相似；广泛分布于河北，山西，陕西南部，甘肃西南部，四川，云南东北部以东的地区；(2) S. e. montium，分布于西藏东南部，四川西南，云南，贵州西部等地区，呈断裂分布状，越贵州东部、湖南，江西，在福建西北部高山地带取代了sinensis。本亚种上体稍较sinensis暗些，下体羽色极不稳定。在前述分布范围内，可以看出有2种色型：(1)分布在西藏东南部、四川西南部，云南西部和西北部的标本下体和颈侧沾灰棕，呈浅灰棕黄或淡灰皮黄色，为灰棕型；(2）云南南部和福建西北部的标本下体很浅，几呈灰色，或仅微染以棕黄色，为灰型。
沃乌利（1957,1959）对普通的评述中，反复强调了montium下体多灰而少肉桂黄是由于羽衣陈旧之故。从我们查看的montium标本中，有2,3,5,9,12各月采自四川南部，云南中部双柏、景东（海拔1,250米以下）、新平（海拔1,400米）、南部思茅（海拔1,100米）以及西双版纳的勐海、勐阿等地，下体渲染的淡棕黄或多或少不一。其中有同期在同一地采的，例如四川西南部会东的3♂♂(4月），下体的灰棕色深浅不尽一致，1只多灰，1只多棕黄，另1只居间，2月24,27日，3月2,3日在勐海获得的2♂♂,2♀♀;5月6日采自思茅的1♂, 1♀; 12月从新平采的1♂, 3♀♀；在上述分别于各地获得的标本中，都有明显多灰或多淡棕黄的现象。但在不同季节、不同地点，却又获得下体色型一致的标本，例如2月在勐海（1♂),勐阿（l♂), 5月在思茅（l♂), 12月在新平（1♂，2♀♀）所采的标本，下体一致地多灰色；3月在勐海（1♂、1♀），5月在思茅（1♀), 9月在双柏（1♂），12月在新平（1♀）获得的标本，下体却概多沾淡棕黄。同时，也观察得还有垂直的差异，例如，在景东一地明显可见海拔约1,600米以上的普通，下体羽色和滇西、滇西北的相似，多淡棕黄，而分布在低海拔的下体则富灰色，与西双版纳等地的标本酷似。
另外，采自国内30个点125号标本中，还可看出montium 变异的规律，即自北向南，下体由多棕黄少灰而趋于多灰少棕黄，并看不出沃乌利所说的montium下体灰色的多少与羽衣新旧有什么关系。由此足见montium的羽色既随地理位置、垂直地带有变异，而获自一地的羽色却又不很稳定。
亚种分化 本种共分化为13个亚种，见于国内者有5个，即 S.e.seorsa, S.e.asia-tica, S.e．amurensis, S.e．sinensis以及S.e.montium。前3个属europaea亚种组，喉、胸皆白；后2个隶属，sinensis亚种组，下喉、胸及腹同为灰棕至肉桂色。
检索表文本
亚 种 检 索
1.下喉和胸白色；腹部白色至淡棕色…………………………………………………………………………2
下喉和胸、腹同为灰棕或肉桂棕色…………………………………………………………………………4
2．腹纯白…………………………………………………………………………………东北亚种S. e. asiatica
腹非纯白………………………………………………………………………………………………………3
3．腹白，微染皮黄…………………………………………………………………………新弧亚种S. e. seorsa
腹皮黄………………………………………………………………………………黑龙江亚种S. e. amurensis
4．颈侧和下体近灰或灰棕…………………………………………………………………西南亚种S.e.montium
颈侧和下体肉桂色………………………………………………………………………华东亚种S.‘sinensis
1.下喉和胸白色；腹部白色至淡棕色…………………………………………………………………………2
下喉和胸、腹同为灰棕或肉桂棕色…………………………………………………………………………4
2．腹纯白…………………………………………………………………………………东北亚种S. e. asiatica
腹非纯白………………………………………………………………………………………………………3
3．腹白，微染皮黄…………………………………………………………………………新弧亚种S. e. seorsa
腹皮黄………………………………………………………………………………黑龙江亚种S. e. amurensis
4．颈侧和下体近灰或灰棕…………………………………………………………………西南亚种S.e.montium
颈侧和下体肉桂色………………………………………………………………………华东亚种S.‘sinensis